Генетическая мутация приводит к осложенениям на сердце после гриппа
Новые исследования были сконцентрированы на генетических факторах риска и обнаружили мутацию в гене IFITM3, которая и приводит к осложнениям.
Предыдущие исследования показали, что мутация IFITM3 увеличивает риск госпитализации и летальных исходов у людей с гриппом. Это объясняется тем, что ген IFITM3 защищает клетки от вирусов, выстраивая защитные барьеры на ранних стадиях иммунного ответа, объясняют ученые.
Эксперименты на моделях животных подтвердили предположения. Без гена IFITM3 инфицированные различными штаммами гриппа мыши имели повышенный риск проблем с сердцем. Было зафиксировано снижение частоты сердечных сокращений, аритмия, а также смертельные случаи.
Это первое исследование, где доказывается взаимосвязь гена и осложнений на сердце после гриппа. «Понимание основных причин смертности от гриппа позволит найти терапию и спасти жизни людей», — заключают авторы.
Считается, что 20% китайцев и около 4% людей европейского происхождения имеют мутации IFITM3.
Источник https://hightech.plus, https://www.sciencedaily.com